مقایسه دو روش کشت و PCR در جداسازی مایکوپلاسما هومینیس و اوره‌آ پلاسما اوره‌آلیتیکوم از مایع منی مردان نابارور مراجعه‌کننده به پژوهشکده رویان در سال 1388

نویسندگان

  • احمدی, محمدحسین
  • امیرمظفری, نور
  • صدیقی گیلانی, محمدعلی
  • مسجدیان جزی, فرامرز
  • کاظمی, بهرام
چکیده مقاله:

    Background: Infection due to genital Mycoplasmas such as Mycoplasma hominis (M.hominis) and Ureaplasma urealyticum (U.urealyticum) may have harmful effects on the reproductive health of men and may lead to male infertility. This study was performed to compare culture with PCR method for detection of these bacteria in infertile men who referred to the Royan Institute.Methods: In this descriptive-analytic, cross-sectional study semen samples were collected from 220 infertile men and divided to 3 sections: first section was used for semen analysis, second section was inoculated into PPLO broth transport media and passed through 0.45µm pore-size filters, then filtrates were inoculated into specific PPLO broth and agar media and incubated at 37˚C under elevated CO2 atmosphere and the third section was used for PCR in which U4 and U5 primers were used for amplification of Urease gene of U. urealyticum and RNAH1 and RNAH2 for amplification of 16S rRNA gene of M. hominis. The results were analyzed with SPSS  V.16 software.  For data analysis ANOVA, Post Hoc, Crosstabs, Chi square and Mc Nemar tests were used.Results: From a total of 220 semen samples tested, 3.2% were positive with culture and 4.1% with PCR method for only M. hominis meanwhile 27.7% were positive with culture and 29.1% with PCR for only U. urealyticum. Also 5% of the samples in culture and 11.4% in PCR method were positive for both of the bacteria evaluation of semen parameters showed that in both culture and PCR methods, pH was lower in the two groups of “only U. urealyticum positive” and “positive for both bacteria” as compared to the group “negative for both  bacteria” (p=0.006 and p=0.000 respectively for culture and PCR) and the mean of sperm motility was lower in group “positive for both bacteria” than the group “only U. urealyticum positive” in two methods: p=0.032(culture), p=0.009(PCR).  Conclusion: Results of this study showed that higher percentage of infertile men are infected with these bacteria which may lead to infertility thus, isolation of these bacteria in infertile men with no clinical symptoms is necessary. PCR as compared to culture is a more sensitive, quick, specific and fast method.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی وجود مایکوپلاسما هومینیس و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در مایع منی مردان نابارور مراجعه کننده به پژوهشکده رویان در سال 1387

    Background & Aim: Infections caused by genital mycoplasmas may have harmful effects on the fertility of men and may lead to male infertility. This study was performed to detect the prevalence of these bacteria in infertile men referred to Royan Institute.Patients and Method: Semen samples were collected from 220 infertile men and were inoculated into PPLO broth transport media and sent to t...

متن کامل

ردیابی کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در مایع منی مردان نابارور به روش Multiplex PCR

Background: Chlamydia trachomatis is the most common bacterial sexually transmitted infection in the world, but the effect of this infection on male fertility is still controversial. Despite reports of interaction between Mycoplasma genitalium and sperm, this pathogen in semen samples of infertile men is less studied. We studied, the prevalence of Chlamydia trachomatis and Mycoplasma genitalium...

متن کامل

مقایسه دو روش کشت و PCR در تشخیص عفونت واژینال ناشی از مایکوپلاسما هومینیس

زمینه و هدف : مایکوپلاسما هومینیس کوچک‌ترین باکتری پاتوژن بدون دیواره سلولی است که زندگی آزاد دارد. این میکروارگانیسم سخت و دیررشد بوده و شناسایی آن به دلیل مشکل بودن و رشد بسیار کند آن، توسط روش‌های سنتی میکروب‌شناسی کشت با مشکل روبرو است. این مطالعه به منظور مقایسه دو روش کشت و PCR در تشخیص عفونت واژینال ناشی از مایکوپلاسما هومینیس انجام شد. روش بررسی : این مطالعه از نوع بررسی تست‌های تشخیصی ...

متن کامل

ردیابی کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در مایع منی مردان نابارور به روش multiplex pcr

زمینه و هدف: کلامیدیا تراکوماتیس شایع ترین عفونت مقاربتی باکتریایی در جهان است، اما اثر این عفونت بر باروری مردان هم چنان مورد بحث می باشد. با وجود گزارشاتی مبنی بر میان کنش مایکوپلاسما ژنیتالیوم و اسپرم، این پاتوژن نیز در نمونه منی افراد نابارور کم تر مطالعه شده است. در این مطالعه فراوانی عفونت کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در مردان نابارور مورد بررسی قرار گرفت.روش بررسی: از میان...

متن کامل

جداسازی و بررسی هویت مولکولی مایکوپلاسما هومینیس دستگاه تناسلی زنان و مردان نابارور در کرمان

سابقه و هدف: مایکوپلاسماها یکی از عوامل میکروبی ناباروری در انسان می باشند. مایکوپلاسماهای تناسلی اثرات مخربی بر اندام های تناسلی داشته و موجب اختلالات باروری و مرگ نوزادان می گردند. این مطالعه با هدف تعیین هویت مولکولی مایکوپلاسما هومینیس جدا شده از دستگاه تناسلی زنان و مردان نابارور در کرمان انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت توصیفی بر روی 100 زن و 100 مرد نابارور مراجعه کننده به مر...

متن کامل

شناسایی ژنوم مایکوپلاسما در اسپرم مردان نابارور به روش PCR

زمینه و اهداف: عفونت ژنیتال یکی از علل مهم ناباروری در مردان است. یک گروه از باکتری های مهم عامل ناباروری مایکوپلاسماها می باشند. این عفونت ها خصوصا انواع مزمن آنها با اثرات مخرب بر پارامترهای کیفی اسپرم و یا تنگی و انسداد مجاری ژنیتال باعث عقیمی مرد می شوند. از طرف دیگر با انتقال به همسر وی باعث عفونت ژنیتال، ناباروری و سقط می گردند. هدف از این تحقیق جداسازی مایکوپلاسماها از اسپرم مردان نابار...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 17  شماره 76

صفحات  15- 29

تاریخ انتشار 2010-10

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023